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Italian
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Luogo di origine: | La CINA |
Marca: | Newlystar |
Certificazione: | GMP |
Numero di modello: | 0.5g, 1.0g |
Quantità di ordine minimo: | 20000 fiale |
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Prezzo: | Negotiation |
Imballaggi particolari: | 10 fiale/scatola |
Tempi di consegna: | 45days |
Termini di pagamento: | L/C, T/T |
Capacità di alimentazione: | 200, 000 fiale al giorno |
Prodotto: | Ifosfamide per l'iniezione | Specificazione: | 0.5g, 1.0g |
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Standard: | BP, USP | Imballaggio: | 10 fiale/scatola |
Evidenziare: | iniezione antibiotica,Polvere asciutta per l'iniezione |
0.5g / 1.0g asciugano l'iniezione Ifosfamide, anti farmaco della polvere del Cancro
Prodotto: Ifosfamide per l'iniezione
Specificazione: 0.5g, 1.0g
Norma: BP, USP
Imballaggio: 10 fiale/scatola
Descrizione:
Ifosfamide è un agente chemioterapeutico chimicamente relativo alle azotoipriti e ad un analogo sintetico di ciclofosfamide. È attivo come un agente d'alchilazione ed agente immunosuppresive.
Indicazione
Usato come componente di vari regimi chemioterapeutici come terapia del terzo line per il cancro testicolare della cellula germinale ricorrente o refrattaria. Inoltre utilizzato come componente di vari regimi chemioterapeutici per il trattamento di cancro cervicale come pure insieme con la radioterapia e/o della chirurgia nel trattamento di vari sarcomi del tessuto molle. Altre indicazioni comprendono il trattamento di osteosarcoma, il cancro alla vescica, cancro ovarico. piccolo cancro polmonare delle cellule e linfoma non-Hodgkin.
Farmacodinamica
Ifosfamide richiede l'attivazione dagli enzimi microsomici del fegato ai metaboliti attivi per esercitare i suoi effetti citotossici. L'attivazione si presenta tramite idrossilazione all'atomo di carbonio dell'anello 4 per formare il hydroxyifosfamide instabile del mediatore 4. Questo metabolita che rapidamente si degrada al ketoifosfamide urinario stabile del metabolita 4. Il metabolita urinario stabile, il carboxyifosfamide 4, è formato sopra l'apertura dell'anello. Questi metaboliti urinarii non sono stati trovati per essere citotossici. La N, la N-Banca dei Regolamenti Internazionali (2-chloroethyl) - diammide dell'acido fosforico (ifosphoramide) e l'acroleina inoltre sono trovate. I metaboliti, il ifosfamide di dechloroethyl e la ciclofosfamide urinarii principali di dechloroethyl, sono formati sopra l'ossidazione enzimatica delle catene laterali cloroetiliche e della dealchilazione successiva. È i metaboliti alchilati del ifosfamide che sono stati indicati per interagire con DNA. Ifosfamide è ciclo-fase non specifica.
Meccanismo di azione
Il meccanismo esatto del ifosfamide non è stato determinato, ma sembra essere simile ad altri agenti d'alchilazione. Ifosfamide richiede la biotrasformazione nel fegato dalle ossidasi a funzione mista (sistema del citocromo P450) prima che diventi attivo. Dopo l'attivazione metabolica, i metaboliti attivi del ifosfamide alchilano o legano con molte strutture molecolari intracellulari, compreso gli acidi nucleici. L'azione citotossica è soprattutto con l'alchilazione di DNA, fatta mediante l'attaccattura della posizione N-7 di guanina ai suoi gruppi elettrofili reattivi. La formazione di inter ed intra legami incrociati del filo nel DNA provoca la morte delle cellule.
Persona di contatto: Mr. Luke Liu
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